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PCR試劑盒
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產品目錄 » PCR試劑盒
合計 17 產品類別 PCR試劑盒
展示: 30 項目

  • Taq酶
    Taq酶
    Taq DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶是在大腸桿菌菌株攜帶克隆Thermu aquaticus中DNA聚合酶基因表達的重組94 kDa的DNA聚合酶。它具有兩個5'-3'聚合酶和核酸外切酶的活性,並且沒有可檢測的3'-5'外切酶活性。的延伸率 Taq DNA聚合酶是PCR 1-2 KB /分鐘。此外,它有一個3'腺苷酸化活性。因此,PCR產 ...
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    2017-09-05 10:14:06
  • DNA聚合酶Mg2 +的
    DNA聚合酶Mg2 +的
    Taq DNA聚合酶W / O Mg2 +的 PCR產物的產量高。 更高的靈敏度。 長期目標擴增為從基因組DNA 6 KB。 產品 沒有。 尺寸 Taq DNA聚合酶W / O Mg2 +的 ETT-BA01-4 500unitst(5U / UL)
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    2017-09-05 10:14:00
  • 定量PCR試劑
    定量PCR試劑
    超快速定量PCR SYBR試劑 超快速定量PCR SYBR試劑是專為基於的SYBR Green我定量PCR方法,能夠快速,具體的量化結果。優化的預混物可以減少的運行時間,適用於常規和快速實時PCR熱循環儀。 2X超快速SYBR qPCR的混合採用抗體修飾抗Taq DNA聚合酶。 具有獨特的PCR緩衝相結合,它可以保證在任何實時PCR儀靈敏的PCR檢測。 總運行時間可以由60%減少由常 ...
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    2017-09-05 10:13:54
  • 混合定量PCR
    混合定量PCR
    5X EvaGreen qPCR的混合 5X EvaGreen qPCR的混合與ROX為實時定量PCR檢測的優化。的現成的負載組合包括 HotTaq DNA聚合酶,超純的dNTP,氯化鎂,根據系統要求EvaGreen®染料和ROX染料。只有水,模板和引物需要加入。 HotTaq DNA聚合酶通過在95℃的15分鐘溫育步驟激活。這可以防止的qPCR的安裝過程中形成的在低溫下的非特異性退 ...
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    2017-09-05 09:13:40
  • 定量PCR MasterMix
    定量PCR MasterMix
    2xSYBR定量PCR試劑盒混合 2xSYBR定量PCR試劑盒混合專門設計為的SYBR Green I熒光燈為基礎的檢測方法進行實時PCR。實時PCR反應緩衝液,2×預混合溶液包含在此的試劑盒,提供的SYBR Green I溶液,大大方便了的qPCR反應混合物的製備中的最佳濃度。 2xSYBR qPCR的混合採用了獨特的雙熱啟動酶系統(化學修飾的HotStar Taq DNA聚合酶和 ...
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    2017-09-05 09:13:33
  • DNA聚合酶
    DNA聚合酶
    超高保真Taq DNA聚合酶 超強的Hi-Fi標籤DNA聚合酶是Taq聚合酶和Pfu聚合酶的特殊配方。它具有兩個5'-3'聚合酶和核酸外切酶的活性。超高保真標記D​​NA聚合酶的優點是高的生產率和保真度。比較常規的Taq酶,超高保真標籤可以有效擴增大DNA ragments(20KB簡單的模板和10KB複雜的模板)。此外,它具有較高的延伸率和擴增效率比Pfu DNA聚合酶 ...
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    2017-09-05 09:13:26
  • 蛋白酶K
    蛋白酶K
    蛋白酶K是用於消化蛋白質廣譜絲氨酸蛋白酶。 最適pH為7.5-10.5。 產品 沒有。 尺寸 蛋白酶K TE-PK100 100毫克
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    2017-09-05 09:13:21
  • Taq DNA聚合酶
    Taq DNA聚合酶
    特長Taq DNA聚合酶 ExtraLong Taq DNA聚合酶,聚合酶具有3'-5'外切酶活性高的保真度,設計用於放大大片段。可以生成各種各樣的PCR產品,為從λ噬菌體DNA 40 KB,並從人類基因組DNA 30 kb的。這也是擴增複雜模板,如富含GC的模板是更好的選擇。 ExtraLong Taq酶是合適的,因為在大多數應用中直接替換普通的Taq聚合酶。與Extr ...
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    2017-09-05 09:13:15
  • DNA查看
    DNA查看
    DNA的觀點是一個創新的核酸染色,以取代高毒性溴化乙錠(EtBr),用於檢測核酸的瓊脂糖凝膠。它發出當結合DNA和RNA綠色熒光。 DNA的觀點是敏感的的EtBr和染色方案也非常相似,然而,相對於的EtBr,這被稱為一強誘變劑 DNA的視圖導致在Ames試驗中少得多的突變。此外,它具有在小鼠骨髓chromophilous紅細胞微核試驗和小鼠精巢精母細胞的染色體畸變試驗結果為負。最重要的是 ...
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    2017-09-05 09:13:08
  • PCR主要混合液
    PCR主要混合液
    2X工具的Taq PCR MasterMix 2×ToolsTaq PCR MasterMix是ToolsTaq DNA聚合酶,的dNTP,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強,優化和穩定劑組成的2×集中,優化的混合。 2×ToolsTaq PCR反應體系的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的錯誤。 2×ToolsTaq PCR MasterM ...
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    2017-09-05 09:12:37
  • 預混PCR
    預混PCR
    2X工具的Taq PCR MasterMix樣染料(藍色) 2×ToolsTaq PCR MasterMix是ToolsTaq DNA聚合酶,的dNTP,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強,優化和穩定劑組成的2×集中,優化的混合。 2×ToolsTaq PCR反應體系的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的錯誤。 2×ToolsTaq PCR ...
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    2017-09-05 09:12:31
  • MasterMix PCR
    MasterMix PCR
    2X SuperRed PCR MasterMix樣染料(紅) SuperRed PCR主要混合液(2×)是Taq DNA聚合酶,該NH4 + - 緩衝系統,dNTP和氯化鎂組成的2×濃縮的,優化的混合物。惰性紅色染料和穩定劑也存在,以允許最終產品的直接裝載到用於分析的瓊脂糖凝膠。 SuperRed PCR主混合物(2X)的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中 ...
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    2017-09-05 09:12:25
  • PCR混合物
    PCR混合物
    2X超高保真的Taq PCR MasterMix 2×超的Hi-Fi標籤PCR MasterMix是超級的Hi-Fi標籤DNA聚合酶,的dNTP,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強,優化和穩定劑組成的2×集中,優化的混合。 2×超的Hi-Fi標籤PCR反應體系的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的錯誤。 2×超高保真標籤的PCR Master ...
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    2017-09-05 09:12:19
  • GC MasterMix
    GC MasterMix
    2X GC MasterMix 2×GC PCR MasterMix是GeneTaq加DNA聚合酶,的dNTP,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強,優化和穩定劑組成的2×集中,優化的混合。 2×GC反應體系的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的錯誤。 2×GC PCR MasterMix是適用於常規PCR反應的複雜的模板擴增為富含GC的模板( ...
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    2017-09-05 09:12:12
  • GC PCR
    GC PCR
    2X GC MasterMix樣染料(藍色) 2×GC PCR MasterMix是GeneTaq加DNA聚合酶,的dNTP,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強,優化和穩定劑組成的2×集中,優化的混合。 2×GC反應體系的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的錯誤。 2×GC PCR MasterMix是適用於常規PCR反應的複雜的模板擴增為富 ...
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    2017-09-05 09:12:06
  • PCR MasterMix
    PCR MasterMix
    2X特長的Taq PCR MasterMix 2×EtraLong的Taq PCR MasterMix是ExtraLong Taq DNA聚合酶,dNTPs濃度,氯化鎂,反應緩衝液,PCR反應增強劑,優化和穩定劑構成的2×濃縮的,優化的混合物。 OF2×EtraLong的Taq PCR MasterMix的優點包括高便利性,敏感性,特異性和穩定性。它在PCR操作過程中最大限度地減少人為的 ...
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    2017-09-05 09:11:59
  • PCR試劑
    PCR試劑
    2X特長的Taq PCR MasterMix樣染料(藍色) 2×EtraLong的Taq PCR MasterMix是專為快速,易於製備反應混合物,在PCR操作過程中的污染,能最大限度地降低。對於PCR反應設置,用戶只需要通過添加模板,引物和水至反應體積以吸取2×EtraLong的Taq的PCR反應體系的等分部分與稀釋MasterMix 1倍。有兩種類型的這種產品的:MasterMix上 ...
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    2017-09-05 09:11:50
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